血液癌症（包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等）是常见的恶性肿瘤之一，目前位列全球癌症发病率前十名。美国加州大学的科学家们一直在致力于探索这类癌症的生物学特征，白血病（血液癌症）细胞与正常血细胞的区别，以及它们在治疗过程中如何演变，重新定义对抗血液癌症的可能性，以改变血液癌症的发展进程。

由Thomas Kipps医学哲学博士领导的加州大学圣地亚哥分校摩尔斯癌症中心血液项目实验室的科学家们通过开展新型靶向疗法、基因疗法的早期研究以及加速多种恶性肿瘤治疗发现的网络合作研究，大大推动了血液癌症治疗领域的进步。

Thomas Kipps 博士在早期职业生涯就对白血病的生物学特性充满好奇，凭借其在免疫学、遗传学和血液学方面的专业知识，他致力于将血液癌症从一种危及生命的疾病转变为一种可治疗甚至可能治愈的疾病。这种好奇心不断激励着他在加州大学圣地亚哥分校摩尔斯癌症中心领导的研究工作。凭借数十年的研究、领导才能和奉献精神，不断突破癌症治疗的界限，巩固了他作为患者治疗和科学创新领域领军人物的地位。

Kipps 博士目前是加州大学圣地亚哥分校医学院的医学教授和摩尔斯中心血液恶性肿瘤项目的联合主任。近期Kipps 实验组最重要的贡献是研发了一种靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 (ROR1) 的新型抗体药物偶联物。ROR1是一种存在于许多癌细胞上但在健康组织中几乎不存在的蛋白质。

早期临床试验结果超出预期，与以往的治疗方法相比，更多患者的癌症完全消失，这标志着侵袭性淋巴瘤治疗领域发生了重大转变。其影响不仅限于慢性淋巴细胞白血病（CLL），还扩展到弥漫性大B细胞淋巴瘤——最具侵袭性的血液癌症之一。Kipps 博士在回顾这一突破时表示：“这真的令人欣慰……我们在摩尔斯癌症中心研发的这种药物或许能使弥漫性大B细胞淋巴瘤成为一种可以治愈的疾病。”

Kipps实验室还发现，一种名为ZAP-70的蛋白质可以显示慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的病情是可能发展迅速还是进展缓慢，这有助于指导靶向治疗的转变，例如使用布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。除了这些进展之外，Kipps实验室也是最早将基因疗法应用于白血病患者的团队之一，将多年的免疫学和遗传学研究成果转化为具有治愈潜力的治疗方法。

合作扩大了领导影响力。作为全国慢性淋巴细胞白血病（CLL）研究联盟的负责人，Kipps博士领导实验室联合了九家国际主要研究机构，共享患者样本，协调临床研究，并统一研究策略，从而加速了疾病发现，并扩大了全国范围内参与临床试验的机会。这项工作还使得利用先前保存的患者样本所获得的见解开展新的临床试验成为可能，为研究人员提供了前所未有的视角，让他们得以了解癌细胞如何演变并产生耐药性。

从摩尔斯中心的早期临床试验到大型国际研究，Kipps实验室不断探索靶向性和持久性癌症治疗的新方向。他们从白血病研究中获得的洞见，结合获取患者肿瘤细胞进行研究，最终可能为多种癌症的治愈提供线索。他们的工作源于对患者的深切关怀，不断开拓新的治疗可能性，为曾经看似遥不可及的希望带来曙光，并推动着更有效、更持久的癌症疗法的研发。

（美国华文网编发）