欧洲药品监管机构（EMA）日前批准为辉瑞-BioNTech和莫德纳的mRNA新冠疫苗提供新的生产基地，旨在提高这两种疫苗的产量。

EMA周二（8月24日）表示，其旗下的人用药品委员会已经批准位于法国阿夫尔河畔圣雷米（Saint Remy sur Avre）的一个基地，用于生产辉瑞-BioNTech的疫苗-Comirnaty。

EMA说，这个由德尔帕姆制药厂运营的基地将有助于在2021年提供多达5100万剂的Comirnaty。

EMA还表示，已经批准了BioNTech在德国马尔堡的工厂的一条新生产线，这将有助于在今年将疫苗活性物质的产能提高约4.1亿剂。

EMA还批准了在美国印第安纳州布卢明顿的额外站点生产的莫德纳疫苗，这个基地由制药商Catalent Inc运营。

除此以外，EMA还批准了其他几个参与测试和包装的站点。EMA补充说，以上建议不需要欧盟委员会批准，上述工厂可以立即投入使用。

本周一（8/23），美国食品药品管理局（FDA）宣布对辉瑞公司生产的新冠疫苗实行全面批准使用，适用年满16岁或以上的人群。这也是FDA批准全面使用的第一款疫苗。

美国军方和一些地方政府当天宣布，计划强制要求下辖人员接种新冠疫苗。

五角大楼发言人John Kirby说，国防部长Lloyd Austin正在兑现他本月早些时候所说，即一旦药管局完全批准辉瑞疫苗，就要求军人必须接种。柯比说，五角大楼正在制定相关指南，将在未来几天提供时间表。

按美联社说法，过去一个月，美军现役人员新冠死亡人数增加三分之一以上。疫苗接种方面，据五角大楼数据，截至8月18日，美国超过100万现役军人、警卫队和后备役军人已完全接种疫苗。

美国卫生官员预计，辉瑞疫苗正式获批将促使更多州和地方政府以及私企强制要求职员接种新冠疫苗。

纽约市市长Bill Debracio23日宣布，该市所有公立学校教师和其他公职人员必须在9月27日前接种至少一剂新冠疫苗。这项要求涵盖约14.8万人。

芝加哥市市长Lori Letterfoot当天宣布将要求市政员工接种疫苗，但没有说明具体接种期限。新泽西州州长Phil Murphy同一天说，将要求包括教育工作者在内的所有州政府职员接种疫苗或者“每周至少一次至两次”接受新冠病毒检测。

华尔街时报24日报道称，美国政府数据显示，30至39岁的新冠患者住院人数目前创下新高，这表明，具有高度传染性的德尔塔(Delta)变种病毒在未接种疫苗人群中造成的伤害是何等之大。